RETİKÜLOENDOTELYOZ

Tarih 29 Haziran 2009

RETİKÜLOENDOTELYOZ i. (fr. reticuloendotheliose). Patol. Retiküloendotelyal hüc­relerin, lokal bir ura sebep olmadan, mun­tazam ve az çok yaygın bir şekilde ço­ğalması.

— ANSiKL. Retiküloendotelyoz veya reti­küloz çeşitli sebeplerle ortaya çıkabilir:
1. iltihap ve asalak hastalığı. Müzmin ade­nitlerde görülen lenf düğümü retikülozu, tifoda ince bağırsaktaki lenfoit oluşumlar­da görülen damar ağı hiperplazisi, aşıdan ileri gelen tehlikesiz, had lenfo, retiküloz v.b. bunlar arasındadır;
2. birikimli retiküloz. Hiperplazi, retikü­loendotelyal hücrelerde yağ birikmesinden ileri gelir: bunlar ailevî metabolizma has­talıklarıdır ve «dalak büyümesine yol açan genotipik dislipoidozlar» adı altında top­lanır;
3. Gaucher hastalığı;
4. Niemann-Pick hastalığı;
5. Hans Schüller – Chrîstian hastalığı. Re­tiküloendotelyal dokuda aşırı yağ (koleste­rol) birikimi kemik iliğinde önemlidir ve bu hastalığın en belirgin özelliğidir. Birikim en çok kafatasının tabanında yalancı urlar meydana getirir ve hipofize bağlı belirti­lere yol açar (şekersiz diyabet, eksoftalmi);
6. ortak retikülozlar. Hodgkin hastalığında olduğu gibi bîr kan hastalığıyle birlikte görülür;
7. ilkel retikülozlar. Habis veya had olur: Letterer-Siwe hastalığı, monositli Cazal re­tikülozu. (L)